L’ACMTS tient à appuyer les décideurs du secteur de la santé canadiens durant cette période difficile et incertaine.
Pour trouver des outils, ressources et données probantes touchant la COVID-19, consultez notre portail sur la COVID-19.

 

Begin main content

Niraparib (Zejula) dans le traitement du cancer de l'ovaire en première intention

Numéro de projet PC0224-000
Marque de commerce Zejula
Nom générique Niraparib
Puissance 100 mg
Type de tumeur Gynécologie
Indication Cancer de l'ovaire
Critères de remboursement Le traitement d'entretien du cancer épithélial de l'ovaire, du cancer de la trompe de Fallope ou du cancer péritonéal primaire de stade avancé chez l'adulte présentant une réponse partielle ou complète à une chimiothérapie à base de platine en première intention.
État de l'évaluation Avis de mise en application émis
Demande pré AC Oui
Date de l'AC 2 octobre 2020
Fabricant GlaxoSmithKline
Promoteur GlaxoSmithKline
Date du dépôt de la demande 21 septembre 2020
Demande considérée complète 5 octobre 2020
Type de demande Initial
Priorisation demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 5 octobre 2020
Date de rencontre de contrôle 26 novembre 2020
Date de rencontre du CEEP 18 février 2021
Date d’émission de la recommandation 4 mars 2021
Date de tombée de la rétroaction ‡ 18 mars 2021
Date de rencontre de reconsidération du CEEP 15 avril 2021
Date d’émission de la recommandation finale 29 avril 2021
Date d’émission de l’avis de mise en application 14 mai 2021
Therapeutic Area First Line OC

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.